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徐诺药业携艾贝司他最新研究成果登上2024 ASCO
发布日期:2024-04-03  浏览次数:

4月1日,江北新区dafacasino网页版官网园区企业徐诺药业宣布,将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报展示向全球发布其自主研发的创新药艾贝司他治疗滤泡性淋巴瘤中国多中心临床关键2期完整数据。


此次壁报展示是继2022年该项研究的中期数据首次全球发布并入选了ASCO壁报讨论后,再次入选ASCO年会论文交流。此项试验在包括中国医学科学院肿瘤医院在内的二十多家国内一流医疗机构开展,中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授担任此临床试验的主要研究者。数据展示了优异的客观缓解率和良好的总体耐受性。


标题:复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者口服组蛋白去乙酰化酶抑制剂艾贝司他的 II 期多中心研究结果

报告类型:壁报展示

摘要编号:# 7059

背景:表观遗传改变是滤泡性淋巴瘤 (FL) 的主要驱动因素。组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂有可能抵消 CREBBP 或 EP300 突变导致的组蛋白乙酰化缺失。Abexinostat (艾贝司他) 是一种新型有效的口服泛 HDAC 抑制剂,具有独特药代动力学特征,允许通过每日两次 (BID) 给药维持足够的药物浓度以发挥抗肿瘤活性。艾贝司他在复发/难治性 (R/R) FL患者中表现出良好的耐受性和优异的疗效。


美国临床肿瘤学会(ASCO)年会是全球规模最大的医学领域盛会之一,每年参会的肿瘤诊疗行业专家约4万人,集中展示世界上最前沿的临床肿瘤学科研究成果和肿瘤治疗技术,并就相关的临床数据进行密集讨论。本届ASCO年会将于美国当地时间2024年5月31日至6月4日在美国芝加哥举行,主题为:The Art and Science of Cancer Care: From Comfort to Cure(癌症护理的艺术与科学:从舒适到治愈)。


徐诺药业董事长兼首席执行官徐英霖表示:“我们很高兴地看到艾贝司他最新数据将在ASCO进行壁报展示,艾贝司他的优异临床结果获得了国际学术界的一致赞誉。目前全球范围内尚无HDAC抑制剂单药被批准用于治疗滤泡性淋巴瘤 (FL)。我们与国家药品监督管理局、美国FDA等密切协作,期待尽快把这一重要的靶向治疗方案带给全球患者。”


徐诺药业


徐诺药业是一家专注于肿瘤药物开发的生物制药公司,公司现有产品管线包括艾贝司他、XP-105和XP-102三款候选药物,并拥有全球独家开发、生产和商业化权益。其领先的候选药物艾贝司他正在申报国家1类新药,主要治疗淋巴瘤和肾癌。另外一款临床阶段候选药物为临床2期阶段的XP-105,这是一款ATP竞争性的mTORC1/2抑制剂,对多种实体瘤有效。XP-102是一款广谱-RAF抑制剂,目前在临床1期,主治结直肠癌和肺癌。